STSA-1005注射液

 

【作用机制】

 

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 是一种造血生长因子,通过与细胞膜上的GM-CSF受体(GM-CSFR或GMR)结合,刺激粒细胞和单核细胞的存活、增殖和活化,GMR 由特定的配体结合 α 链(GM-CSFRα/GMRα) 和信号转导 β 链(GM-CSFRβ/GMRβ)组成。STSA-1005 通过特异性结合人 GMRα 并阻断其与配体 GM-CSF 的相互作用,从而负向调节先天免疫反应。临床前研究表明STSA-1005注射液是人类GMR通路的特异性强效拮抗剂。它在体外和体内都显示出对GM-CSF介导的GMR信号的显著抑制作用。阻断GM-CSF的生物活性可以下调促炎反应,并可能为重症 COVID-19 肺炎患者提供临床益处。此外,STSA-1005注射液在其他炎症疾病也有潜在的拓展空间。

 

STSA-1005 注射液由公司自主研发,发明专利已进行国际申请。

 

【申报历程】

 

2021年09月,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式函件(Study May Proceed Letter):

类型/编号:IND154835

适应症:用于治疗重型COVID-19

函件的主要内容:FDA 同意公司STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验。