岗位职责：
1、负责完成临床研究各部稽查工作
2、负责临床项目内部稽查结果和外部稽查结果的追踪，督促稽查结果能得到及时的修改
3、负责临床项目临床中心进度的稽查；保证项目进度的真实性
4、协助制定项目年度稽查计划
任职资格：
1、临床医学或药学专业，本科及以上学历；3年以上临床监察员的工作经验；1年以上QA工作经验
2、GCP法规及项目管理相关培训经历
3、熟悉FDA、CFDA颁布的临床试验法规、指导原则
4、逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，责任心强，能适应出差
招聘人数：2人
工作地点：北京
简历可投递至：hrzhaopin@staidson.com